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    • 15年

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    • 單位性質: 外資企業
    • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
    • 注冊資金:1000萬-5000萬
    • 員工人數:100—200人
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責:
      (1)產品檔案、產品批記錄、驗證等文件資料的整理歸檔和保管。
      (2)物料供應商資料的收集和檔案管理。
      (3)客戶資料的收集和檔案管理。
      (4)留樣室的日常管理和產品留樣觀察。
      (5)產品持續穩定性考察的管理。
      (6)廣東省藥監辦事平臺和碼上放心平臺數字證書的續費和信息維護。
      (7)協助QA主管開展各項驗證工作。
      (8)協助質量負責人,和委托生產企業(MAH )之間進行質量信息互通聯系。
      任職資格:
      1、大專以上學歷,藥學或相關專業,應屆也可以,有藥品生產質量管理工作經驗優先考慮;
      2、熟悉GMP及有關藥品質量管理的法規和行政規章;
      3、具備良好的職業素養及嚴謹的質量管理意識;
      4、具備較強的管理、組織、協調能力,熟練使用辦公軟件。
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