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山德士(中國(guó))制藥有限公司

更新: 2025-01-17 瀏覽: 12016 人

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6天前

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15年

會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

健康安全環(huán)保專員/工程師 QC檢驗(yàn)員質(zhì)量體系專員設(shè)備工程師業(yè)務(wù)計(jì)劃分析主管- 財(cái)務(wù)分析 IPQA(現(xiàn)場(chǎng)QA) IPC專員合規(guī)專員 QC Analyst（理化分析師）生產(chǎn)操作工包裝操作工生產(chǎn)主管健康安全環(huán)保實(shí)習(xí)生 HSE Intern 人力資源實(shí)習(xí)生 HR intern 技術(shù)轉(zhuǎn)移專員采購員臨時(shí)工質(zhì)量管理電氣工程師客服專員

職位詳情招聘職位（19）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：中山火炬區(qū)
- 招聘人數(shù)：不限
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：1年
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責(zé)
質(zhì)量指標(biāo)的收集報(bào)告
負(fù)責(zé)收集每月質(zhì)量指標(biāo)（Cockpit）數(shù)據(jù)的收集報(bào)告。
文件管理
負(fù)責(zé)與GMP相關(guān)的文件管理，按照SOP規(guī)定定期跟進(jìn)需要更新的SOPs.
檔案管理
負(fù)責(zé)工廠與GMP相關(guān)的文件及證照歸檔管理。
年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧
負(fù)責(zé)每年按時(shí)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧工作，并跟進(jìn)相應(yīng)的改進(jìn)措施.
質(zhì)量手冊(cè)的批準(zhǔn)和實(shí)施跟進(jìn)
確保收到的質(zhì)量手冊(cè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成差距分析并得到批準(zhǔn)，跟進(jìn)和報(bào)告相應(yīng)的CAPA的執(zhí)行情況。
工廠質(zhì)量計(jì)劃的制定和跟進(jìn)。
完成工廠的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
任職要求
教育 : 本科學(xué)歷及藥學(xué)專業(yè)資格
語言: 英語
經(jīng)驗(yàn): 有3年的藥品行業(yè)的質(zhì)量保證經(jīng)驗(yàn)
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- 聯(lián)系人：阮小姐
- 電話：
- 工作地址：火炬開發(fā)區(qū)國(guó)家健康基地輝凌路8號(hào)
溫馨提示：以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》，請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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