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    • 單位性質: 國有企業(yè)
    • 所屬行業(yè):生產/制造業(yè)
    • 注冊資金:500萬-1000萬
    • 員工人數(shù):200—500人
    • 成立日期:1987年9月27日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      主要職責:
      1、主持所負責課題品種的研究或品種技術改進或某模塊活動。
      2、協(xié)助部門的課題選擇和立項,為課題的選擇提供參考意見。
      3、負責研究課題的立項、調研和報告。 
      4、負責和指導研究課題的注冊申報資料。
      5、負責所負責范圍的研究樣品的流程管理和狀態(tài)管理。
      6、負責和指導研究方案、研究報告、原始記錄、臺帳的數(shù)據(jù)完整性、規(guī)范性和可追溯性。
      7、協(xié)助儀器、設備采購計劃(含型號、比價、技術需求等)的制定、確認、提交申請和驗收。
      8、起草所負責工作范圍的相關制度和規(guī)定。
      9、參與仿制藥質量一致性評價研究,按計劃推進,組織和落實。
      10、協(xié)調相關部門、車間協(xié)同完成與研究任務有關的事務。
      11、負責研究品種的生產轉化、驗證和品種的技術改進,以及產品工藝變更所涉及的安全、環(huán)境風險識別、評價工作。
      12、負責培訓和考核工作。
      13、協(xié)助研究實驗室的管理。
      14、完成部門布置的各項工作任務。
      職位要求:
      1、大學本科以上學歷,藥學、制劑、制藥等相關專業(yè)。
      2、熟悉制藥專業(yè)領域的專業(yè)知識。
      3、英語四級以上。
      4、有較強自我學習能力,責任心強,良好的溝通協(xié)調能力,工作認真負責,具有良好的團隊工作精神。
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